코딩 규칙, 프레임워크, 리팩터링, 코드 리뷰 (1.5만건)
Read and write compressed sequence files (gzip, bzip2, BGZF) using Biopython. Use when working with .gz or .bz2 sequence files. Use BGZF for indexable compressed files.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Filter and prioritize variants by pathogenicity, population frequency, and clinical evidence for rare disease analysis. Use when identifying candidate disease-causing variants from exome or genome sequencing.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Detect and track antimicrobial resistance genes using AMRFinderPlus and ResFinder with epidemiological context. Monitor resistance trends and identify emerging resistance patterns. Use when screening genomes for AMR genes or tracking resistance in surveillance programs.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Query BindingDB for measured drug-target binding affinities (Ki, Kd, IC50, EC50). Search by target (UniProt ID), compound (SMILES/name), or pathogen. Essential for drug discovery, lead optimization, polypharmacology analysis, and structure-activity relationship (SAR) studies.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Process multiple sequence files in batch using Biopython. Use when working with many files, merging/splitting sequences, or automating file operations across directories.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Perform pairwise sequence alignment using Biopython Bio.Align.PairwiseAligner. Use when comparing two sequences, finding optimal alignments, scoring similarity, and identifying local or global matches between DNA, RNA, or protein sequences.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Query gnomAD for population allele frequencies to assess variant rarity. Use when filtering variants by population frequency for rare disease analysis or determining if a variant is common in the general population.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Query PharmGKB and CPIC for drug-gene interactions, pharmacogenomic annotations, and dosing guidelines. Use when predicting drug response from genetic variants or implementing clinical pharmacogenomics.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Extract and analyze mutational signatures from somatic variants using SigProfiler or MutationalPatterns to characterize mutagenic processes. Use when identifying DNA damage mechanisms or etiology in cancer genomes.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Calculate polygenic risk scores using PRSice-2, LDpred2, or PRS-CS from GWAS summary statistics. Use when predicting disease risk from genome-wide genetic variants.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Query myvariant.info API for aggregated variant annotations from multiple databases (ClinVar, gnomAD, dbSNP, COSMIC, etc.) in a single request. Use when annotating variants with clinical and population data from multiple sources simultaneously.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Access AlphaFold's 200M+ AI-predicted protein structures. Retrieve structures by UniProt ID, download PDB/mmCIF files, analyze confidence metrics (pLDDT, PAE), for drug discovery and structural biology.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Call HLA alleles from NGS data using OptiType, HLA-HD, or arcasHLA for immunogenomics applications. Use when determining HLA genotype for transplant matching, neoantigen prediction, or pharmacogenomic screening.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Predicts ADMET properties using ADMETlab 3.0 API or DeepChem models. Estimates bioavailability, CYP inhibition, hERG liability, and 119 toxicity endpoints with uncertainty quantification. Filters for PAINS and other structural alerts. Use when filtering compounds for drug-likeness or prioritizing leads by predicted safety.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Read, write, and convert multiple sequence alignment files using Biopython Bio.AlignIO. Supports Clustal, PHYLIP, Stockholm, FASTA, Nexus, and other alignment formats for phylogenetics and conservation analysis. Use when reading, writing, or converting alignment file formats.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Query dbSNP for rsID lookups, variant annotations, and cross-references to other databases. Use when mapping between rsIDs and genomic coordinates or retrieving basic variant information.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Query ClinVar for variant pathogenicity classifications, review status, and disease associations via REST API or local VCF. Use when determining clinical significance of variants for diagnostic or research purposes.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Apply Michael Feathers-inspired legacy-code rules when changing hard-to-test code safely with characterization tests, seams, sprout methods, or wrap methods.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Apply Steve McConnell-inspired construction rules when implementing routines, variables, classes, control flow, defensive code, or tests.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Apply Martin Fowler-inspired refactoring rules when improving existing code structure while preserving observable behavior.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Apply Robert C. Martin-inspired clean code rules when improving readability, naming, function design, responsibilities, or testable everyday code.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Apply Refactoring.Guru-inspired rules when diagnosing code smells, choosing refactoring techniques, and stopping cleanup before uncontrolled redesign.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
Apply Hunt and Thomas-inspired pragmatic programming rules when improving engineering judgment, feedback loops, DRY knowledge, orthogonality, automation, or adaptability.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.
AI 电影/短剧解说视频自动生成（AI 解说大师 CLI Skill）。当用户需要创建电影解说视频、短剧解说、影视二创、AI 配音旁白视频、film commentary、video narration、drama dubbing、movie narration 时触发。内置电影素材库、BGM、多语种配音、解说模板。通过 narrator-ai-cli 命令行实现：搜片→选模板→选 BGM→选配音→生成文案→合成视频的全流程自动化。CLI client for Narrator AI video narration API.
한국어 요약은 준비 중입니다. 원문 설명을 표시하고 있습니다.