Query ClinVar for genomic variant clinical significance data
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Query ClinVar for genomic variant clinical significance data
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Query GTEx tissue-specific gene expression database
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Query gnomAD for population-level genomic variant frequencies
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Efficient querying of genomic databases from the command line
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Query NCBI Gene database for gene information and annotations
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Query Ensembl genome browser for gene annotations and sequences
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Query DrugBank for comprehensive drug and target information
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Search ClinicalTrials.gov for clinical study information
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Query COSMIC somatic mutation database for cancer genomics
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Query European Nucleotide Archive for sequencing data
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Query Human Metabolome Database for metabolite information
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Query NCBI Gene Expression Omnibus for transcriptomics datasets
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Query GWAS Catalog for genome-wide association study results
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Query ChEMBL bioactivity database for drug-like molecules
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Search and retrieve preprints from the arXiv repository
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Multi-AI second opinion via OpenAI Codex CLI. Three modes: Review (pass/fail gate), Challenge (adversarial edge-case finder), Consult (freeform with session continuity). Read-only with streaming output and thinking traces. Cross-model analysis when review has already run.
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Query cBioPortal for cancer genomics data exploration
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Search and retrieve preprints from the bioRxiv repository
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Query BindingDB for protein-ligand binding affinity data
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Self-update mechanism. Detects git vs vendored install. Auto-upgrade option with escalating snooze backoff. Syncs global and local copies. Extracts CHANGELOG bullets post-upgrade.
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Query AlphaFold protein structure predictions database
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Biological sequence analysis, alignment, and molecular biology computations
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Query BRENDA enzyme information and kinetics database
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Programmatic access to biological web services and databases
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