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Query ClinVar for genomic variant clinical significance data

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paperclipai/companies9332026년 3월 24일 업데이트

Query GTEx tissue-specific gene expression database

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Query gnomAD for population-level genomic variant frequencies

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gget

무료

Efficient querying of genomic databases from the command line

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Query NCBI Gene database for gene information and annotations

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Query Ensembl genome browser for gene annotations and sequences

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Query DrugBank for comprehensive drug and target information

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Search ClinicalTrials.gov for clinical study information

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Query COSMIC somatic mutation database for cancer genomics

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Query European Nucleotide Archive for sequencing data

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Query Human Metabolome Database for metabolite information

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Query NCBI Gene Expression Omnibus for transcriptomics datasets

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Query GWAS Catalog for genome-wide association study results

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Query ChEMBL bioactivity database for drug-like molecules

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Search and retrieve preprints from the arXiv repository

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codex

무료

Multi-AI second opinion via OpenAI Codex CLI. Three modes: Review (pass/fail gate), Challenge (adversarial edge-case finder), Consult (freeform with session continuity). Read-only with streaming output and thinking traces. Cross-model analysis when review has already run.

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Query cBioPortal for cancer genomics data exploration

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Search and retrieve preprints from the bioRxiv repository

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Query BindingDB for protein-ligand binding affinity data

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Self-update mechanism. Detects git vs vendored install. Auto-upgrade option with escalating snooze backoff. Syncs global and local copies. Extracts CHANGELOG bullets post-upgrade.

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Query AlphaFold protein structure predictions database

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biopython

무료

Biological sequence analysis, alignment, and molecular biology computations

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Query BRENDA enzyme information and kinetics database

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Programmatic access to biological web services and databases

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