Transform lengthy academic papers into concise, structured 250-word abstracts.
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Refines long medical academic texts into SCI-style unstructured Chinese and English abstracts; use when you need to condense drafts/reports/summaries into bilingual abstracts and generate Summary_Report.md.
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실행 점수 미검증
설치 방법 보기설치하기 전에 에이전트에게 전달되는 지시 내용을 확인할 수 있습니다.
Run this minimal command first to verify the supported execution path:
python scripts/refine_abstract.py --help
Summary_Report.md) that contains both Chinese and English abstracts.Summary_Report.md..txt content or pasted text) and outputs a clean report.>=3.8Generate the final report after you already have the refined abstracts (produced by the agent):
python scripts/refine_abstract.py \
--abstract-zh "(、)。" \
--abstract-en "Paste the English abstract here (single paragraph, no subheadings)." \
--output Summary_Report.md
Expected output:
Summary_Report.md containing:
Input/Output contract
--abstract-zh and --abstract-en.--output (default: Summary_Report.md).Abstract format constraints
Content integrity rules
Execution model
academic_abstract_refiner_result.md unless the skill documentation defines a better convention.Run this minimal verification path before full execution when possible:
python scripts/refine_abstract.py --help
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Precision editing tool that reduces abstract word count through intelligent compression techniques, maintaining scientific rigor while meeting strict journal and conference requirements.
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Generates submission-ready Elsevier/SCI Highlights from manuscript text or extracted PDF/DOCX/TXT content. Use when a user needs 3-5 concise, evidence-grounded highlight bullets for a research paper, review, meta-analysis, case report, or bioinformatics manuscript.
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Generates complete FAERS pharmacovigilance study designs for multi-drug or class-level safety comparison inside one predefined SOC or AE family using active comparators, disproportionality analysis, subgroup characterization, and reviewer-facing evidence control.
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Analyze data with `adme-property-predictor` using a reproducible workflow, explicit validation, and structured outputs for review-ready interpretation.
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Generates CIOMS I-compliant ICSR narratives from adverse event case data for FDA and EMA regulatory submission. Includes temporal analysis, MedDRA coding, causality assessment using WHO-UMC or Naranjo criteria, and multi-format output.
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