繰り返し使う作業手順やデバッグで得た解決策を、SKILL.mdと説明文書、必要に応じた実例にまとめ、別のプロジェクトでも再利用できる形にするスキル。
- デバッグの解決策を再利用したいとき
- 定型手順を別のプロジェクトへ持ち出したいとき
- 保存済みの知見を手順書にしたいとき
@alirezarezvani
CTO in HealthTech | Engineering AI that helps people move safely and live better . Augmented AI | Agentic Coding | Turning complex problems into simple solution
360 スキル8 リポジトリ 3.1万
繰り返し使う作業手順やデバッグで得た解決策を、SKILL.mdと説明文書、必要に応じた実例にまとめ、別のプロジェクトでも再利用できる形にするスキル。
事業計画や経営判断の弱点を厳しい問いで洗い出し、取締役会への準備や難しい選択、失敗の振り返りを支援。リスクの兆候と対策、改善の担当者まで整理します。
リリース遅延や目標未達、採用の失敗を個人の責任追及にせず振り返り、根本原因と見逃した兆候を整理します。担当者・期限・検証方法を備えた改善表にまとめます。
市場規模を二つの方法で推計し、アンケートに必要な回答数や顧客層の評価を整理します。計算方法と前提を明示し、事業判断に使う調査資料を作るスキル。
取締役会や投資家向け説明に備え、重要指標の確認、厳しい質問への回答、課題と対策の伝え方を整理し、模擬質疑から会議後の対応まで準備するスキル。
医療機器の米国向け申請経路を検討し、FDA提出資料や品質管理の確認、患者情報の保護、機器のサイバーセキュリティ対策まで準備を支援するスキル。
医療・ヘルスケア企業の情報セキュリティ管理を支援します。ISO 27001に沿う体制づくり、リスク評価、対策の実施状況確認、監査準備と事故対応を整理します。
コード内の個人情報リスクの点検、データ保護影響評価の文書作成、開示・削除請求の期限管理を通じて、GDPRとドイツの個人情報保護対応を支援します。
Google Workspaceのメール送信、ファイル管理、予定調整をgws CLIで自動化し、導入・認証設定から共有権限などのセキュリティ監査まで支援するスキル。
臨床研究の計画段階で、評価項目の選定、必要な参加者数と検出力の概算、実施可能性の評価を進め、専門家の確認に向けた判断材料をまとめるスキルです。
医療機器の品質管理に必要な文書の採番、版管理、承認、変更手順を整理します。電子署名や監査証跡の確認に加え、付属ツールで文書情報の不備を検証します。
ISO 27001に沿った情報セキュリティ監査の計画、証拠確認、指摘事項の整理を支援し、是正措置の管理や認証審査に向けた文書準備まで進めるスキル。
Playwrightのテストを20項目の観点で点検し、不安定さの原因や検証漏れを洗い出します。ファイル別の採点と修正コードで改善を支援するスキル。
デバッグで得た知見やプロジェクト固有の慣習を、Claudeの自動メモリへ明示的に保存します。重複を確認し、次のセッションでも参照できる簡潔な記録にまとめます。
PlaywrightのテストをBrowserStackのクラウドで実行し、ブラウザや端末ごとの互換性を確認します。接続設定から結果一覧、動画・ログの確認まで支援します。
Claude Codeが自動保存した記憶を点検し、古い情報や重複、既存ルールとの矛盾を見つけ、継続して使うルールへ移す候補と整理案を示すスキル。
EU向け医療機器の規制対応で、MDRに基づく分類の検討、技術文書や臨床評価の準備、市販後監視の計画と不足事項の優先順位付けを支援するスキル。
ページや機能の説明、コンポーネントのコードからPlaywrightのテストを作成し、既存の構成に合わせた補助ファイルの用意と実行確認まで行うスキル。
医療機器の品質管理で、ISO 13485に沿った内部監査の計画、証拠収集、不適合の分類から是正措置の有効性確認、外部監査の準備までを支援します。
SaaS企業のSOC 2監査準備を支援します。評価基準と管理策を対応付け、担当者や必要な証拠を一覧化し、Type I・Type IIそれぞれの準備不足を洗い出します。
ISO/IEC 42001:2023に沿ってAI管理体制の不足を洗い出し、リスクと管理策の対応付け、監査担当者の独立性を考慮した年間内部監査計画を支援するスキル。
既存のWebプロジェクトにPlaywrightのテスト環境を導入します。構成に合わせた設定、サンプルテスト、CI連携を整え、実行確認まで進めるスキルです。
Webアプリのアクセシビリティを点検し、WCAG 2.2のA・AA違反の検出から、フレームワーク別の修正案、再検証、監査報告書の作成まで支援するスキル。
医療機器の品質問題について、根本原因の調査から是正・予防措置の計画、効果確認までを支援し、期限超過や再発率などの指標で対応状況を整理するスキル。