Alireza Rezvani

TestRailのテストケースからPlaywrightのテストを生成し、実行結果を送り返します。ケースIDで対応付け、テスト実行の作成や未連携ケースの確認も支援します。

• TestRailのケースからテストを生成
• 自動テストの結果をTestRailへ送信
• 回帰テスト用の実行を作成

Webアプリのアクセシビリティを点検し、WCAG 2.2のA・AA違反の検出から、フレームワーク別の修正案、再検証、監査報告書の作成まで支援するスキル。

• 公開前にアクセシビリティを点検したいとき
• 配色やキーボード操作を修正したいとき
• 関係者向けの監査報告書作成

リリース遅延や目標未達、採用の失敗を個人の責任追及にせず振り返り、根本原因と見逃した兆候を整理します。担当者・期限・検証方法を備えた改善表にまとめます。

• リリースが遅れた原因を調べたいとき
• 売上や収益の目標未達の振り返り
• うまくいかなかった採用判断の検証

売上予測や市場規模、採用計画などの前提を、反証や悪化シナリオで検討します。前提が外れた場合の影響を整理し、検証方法や代替策、早期警戒の指標を考えます。

• 売上予測の前提を検証したいとき
• 顧客数から市場規模を確かめたいとき
• 採用の遅れが計画に与える影響の検討

医療機器の米国向け申請経路を検討し、FDA提出資料や品質管理の確認、患者情報の保護、機器のサイバーセキュリティ対策まで準備を支援するスキル。

• 510(k)・PMA・De Novoを比較したいとき
• 510(k)の提出資料と日程を整理したいとき
• QMSRに沿って品質文書を確認したいとき

PlaywrightのテストをBrowserStackのクラウドで実行し、ブラウザや端末ごとの互換性を確認します。接続設定から結果一覧、動画・ログの確認まで支援します。

• Playwrightでブラウザ互換性を確認
• BrowserStackへの接続を設定
• 動画とログでテスト失敗を調査

アプリのページ・操作部品・API・主要な利用手順と既存テストを照合し、未検証の範囲を一覧化。業務への影響に応じた追加テストの優先順位と工数を提案します。

• 未テストのページ・部品・APIの確認
• 認証・決済・主要機能のテスト優先順位付け
• 不足テストの件数・工数・テンプレート整理

ページや機能の説明、コンポーネントのコードからPlaywrightのテストを作成し、既存の構成に合わせた補助ファイルの用意と実行確認まで行うスキル。

• ログイン動作のテストを追加したいとき
• 購入手続きやフォーム送信の確認
• 検索条件やコンポーネント操作の確認

ISO/IEC 42001:2023に沿ってAI管理体制の不足を洗い出し、リスクと管理策の対応付け、監査担当者の独立性を考慮した年間内部監査計画を支援するスキル。

• 認証前の不足と対応優先度の整理
• AIリスクと附属書Aの管理策の対応付け
• 年間内部監査計画の作成

医療機器・ヘルステック企業の品質管理責任者向けに、経営層による品質レビューや品質目標、指標の管理を支援します。監査や苦情、是正措置の状況を報告と改善計画にまとめます。

• 品質マネジメントレビューの準備
• 測定可能な品質目標とKPIの設定
• 監査指摘と是正措置の進捗管理

コード内の個人情報リスクの点検、データ保護影響評価の文書作成、開示・削除請求の期限管理を通じて、GDPRとドイツの個人情報保護対応を支援します。

• サービスの個人情報リスクを点検したいとき
• データ保護影響評価の資料作成
• 開示・削除請求の期限管理

医療機器の品質管理に必要な文書の採番、版管理、承認、変更手順を整理します。電子署名や監査証跡の確認に加え、付属ツールで文書情報の不備を検証します。

• 文書の採番・版管理ルールの整備
• レビューと承認の流れを設計したいとき
• 文書変更と影響評価を整理したいとき

市場規模を二つの方法で推計し、アンケートに必要な回答数や顧客層の評価を整理します。計算方法と前提を明示し、事業判断に使う調査資料を作るスキル。

• 事業判断に使う市場規模を推計したいとき
• 顧客層別にアンケート回答数を決めたいとき
• 狙う市場セグメントを評価したいとき

繰り返し使う作業手順やデバッグで得た解決策を、SKILL.mdと説明文書、必要に応じた実例にまとめ、別のプロジェクトでも再利用できる形にするスキル。

• デバッグの解決策を再利用したいとき
• 定型手順を別のプロジェクトへ持ち出したいとき
• 保存済みの知見を手順書にしたいとき

デバッグで得た知見やプロジェクト固有の慣習を、Claudeの自動メモリへ明示的に保存します。重複を確認し、次のセッションでも参照できる簡潔な記録にまとめます。

• 苦労して得たデバッグ知見の保存
• 未文書化のプロジェクト慣習の記録
• ツール固有のコマンドや注意点の保存

Claude Codeが自動保存した記憶を点検し、古い情報や重複、既存ルールとの矛盾を見つけ、継続して使うルールへ移す候補と整理案を示すスキル。

• 大きな開発作業後の学びを確認したいとき
• 古い記憶やルールとの矛盾の確認
• 繰り返す学びをルールにしたいとき

既存のWebプロジェクトにPlaywrightのテスト環境を導入します。構成に合わせた設定、サンプルテスト、CI連携を整え、実行確認まで進めるスキルです。

• 既存のWebプロジェクトにテストを追加したいとき
• フレームワークに合うテスト設定の作成
• CIでブラウザテストを自動実行したいとき

Playwrightによるブラウザ操作のテスト環境を整え、仕様からのテスト生成、失敗が不安定なテストの修正、既存ツールからの移行や網羅性の確認を支援するスキル。

• PlaywrightとCIのテスト環境構築
• ユーザーストーリーからテスト生成・レビュー
• 成否が不安定なテストを修正したいとき

医療・ヘルステックの規制対応や品質管理の相談内容を整理し、監査、リスク管理、個人情報保護などを担う15種類の専門スキルから適切な依頼先を選びます。

• ISO 13485の監査準備を始めたいとき
• EU AI Actのリスク分類を相談したいとき
• GDPR対応の手順を探したいとき

Google Workspaceのメール送信、ファイル管理、予定調整をgws CLIで自動化し、導入・認証設定から共有権限などのセキュリティ監査まで支援するスキル。

• Gmail送信や受信箱整理の自動化
• Driveのファイルと共有権限の管理
• Sheetsのデータを読み書きしたいとき

医療機器の品質管理で、ISO 13485に沿った内部監査の計画、証拠収集、不適合の分類から是正措置の有効性確認、外部監査の準備までを支援します。

• 年間の内部監査計画を立てたいとき
• 監査証拠と指摘を整理したいとき
• 是正措置の有効性を確認したいとき

ユーザー調査の目的に合う手法と参加人数の目安を整理し、観察記録から複数参加者に共通する発見を抽出。根拠と確信度を添えて再利用できる形にまとめるスキル。

• 目的に合う調査手法を選びたいとき
• 参加人数と確信度の根拠整理
• 参加者に共通する発見の抽出

医療機器の対象市場やリスクに応じて申請経路を整理し、FDA申請やEU MDRの技術文書、当局照会への回答案、複数市場の申請計画を作成するスキル。

• 新しい医療機器のFDA申請経路を比較
• EU MDRの技術文書を整理
• FDAやNotified Bodyへの回答作成

医療機器の設計から市販後まで、ISO 14971:2019に沿って危険源の洗い出し、リスク評価、低減策の検証、管理文書の更新を支援するスキル。

• 医療機器のリスク管理計画を作りたいとき
• 危険源と分析手法を整理したいとき
• 低減策と残留リスクを評価したいとき