ビジネスのスキル

月末の未払費用、減価償却、前払費用や収益認識の仕訳案を作成します。借方・貸方と計算根拠をそろえ、前期との比較や監査向けの確認事項、転記手順まで整理します。

• 月末の買掛・給与関連の未払計上
• 減価償却と前払費用の仕訳準備
• 収益認識や前受収益を調整したいとき

顧客からの未解決の問い合わせについて、経緯・再現手順・事業への影響を整理し、開発や製品、経営など適切な担当先へ判断を求める引き継ぎ資料を作るスキル。

• 開発チーム向けの不具合報告作成
• 複数顧客で発生する問題の整理
• 解約リスクのある問題の引き継ぎ

本や記事、会話記録を、いま直面している戦略上の課題に照らして読み解きます。出典の根拠と引用を添え、取るべき行動や注意点を短期・中期・長期の実行案にまとめます。

• 本の学びを現在の事業課題に生かしたいとき
• 歴史的事例から戦術や対抗策を学びたいとき
• 記事や会話記録を行動案に変えたいとき

症例ファイルと保険者の規定を照合し、医療サービスの事前承認や紹介状の要否、不足情報を整理して、人による確認に使う資料とチェックリストを作ります。

• 症例の事前承認要件を確認したいとき
• 紹介状と画像検査の規定の確認
• 人による確認に必要な不足情報の整理

完了したFactory作業に対応するGitHub issueを確認し、対象リポジトリの一致を検証してから、仕分け用ラベルの解除と完了待ち状態への更新を行うスキル。

• Factory作業完了後のissue更新
• 完了済み作業の仕分けラベル解除
• 完了待ちラベルとコメントの追加

顧客のメールやチャットを分類し、方針に沿った返信案や担当者への引き継ぎを行うサポートエージェントの指示文を、操作権限と完了条件まで含めて設計するスキル。

• 問い合わせを分類するエージェントの設計
• 返金方針に沿うメール対応の設計
• 機密性の高い案件の引き継ぎ基準作り

履歴書や職務経歴を求人内容に合わせて整え、応募書類の確認からPDF出力まで進めます。APIキー不要のエージェントモードで、添え状や採用担当者への連絡文も作成します。

• 既存書類から基本の履歴書を作成
• 求人ごとに応募書類を整えたいとき
• 添え状や採用担当者への連絡文作成

マーケティングや市場展開の業務を、修正のしやすさ・公開範囲・頻度で3段階に分類し、AIに任せる作業と人が承認・実行する判断の境界を整理するスキル。

• AI出力に人の確認が必要か決めたいとき
• マーケティング業務の権限を棚卸し
• 下書きと送信の承認を分けたいとき

不動産や非公開市場の投資案件を、資金を出す投資家の立場で点検します。手数料による収益低下、開示不足、運営者との利害関係を整理し、追加調査の判断を支えます。

• 非公開の不動産投資案件を点検したいとき
• 手数料による収益低下を確認したいとき
• 運営者への質問を準備したいとき

月次・四半期決算の作業日程、帳簿と明細の照合、残高の増減説明を点検します。締め日を左右する作業の連なりや未解決の差額を明らかにし、根拠のある決算確認を支えます。

• 作業の前後関係を踏まえ決算日程を組みたいとき
• 銀行明細と総勘定元帳を照合したいとき
• 重要な残高増減の説明を点検したいとき

Claude Codeのチーム導入に向け、権限設定、外部連携の承認状況、指示ファイルの重なりを点検し、会話本文を共有せず利用状況を集計するスキル。

• チーム導入前に権限を点検したいとき
• 外部連携を承認リストと照合
• 指示ファイルの矛盾を整理したいとき

医療機器の対象市場やリスクに応じて申請経路を整理し、FDA申請やEU MDRの技術文書、当局照会への回答案、複数市場の申請計画を作成するスキル。

• 新しい医療機器のFDA申請経路を比較
• EU MDRの技術文書を整理
• FDAやNotified Bodyへの回答作成

コード内の個人情報リスクの点検、データ保護影響評価の文書作成、開示・削除請求の期限管理を通じて、GDPRとドイツの個人情報保護対応を支援します。

• サービスの個人情報リスクを点検したいとき
• データ保護影響評価の資料作成
• 開示・削除請求の期限管理

医療機器の米国向け申請経路を検討し、FDA提出資料や品質管理の確認、患者情報の保護、機器のサイバーセキュリティ対策まで準備を支援するスキル。

• 510(k)・PMA・De Novoを比較したいとき
• 510(k)の提出資料と日程を整理したいとき
• QMSRに沿って品質文書を確認したいとき

医療機器の品質管理で、ISO 13485に沿った内部監査の計画、証拠収集、不適合の分類から是正措置の有効性確認、外部監査の準備までを支援します。

• 年間の内部監査計画を立てたいとき
• 監査証拠と指摘を整理したいとき
• 是正措置の有効性を確認したいとき

EU向け医療機器の規制対応で、MDRに基づく分類の検討、技術文書や臨床評価の準備、市販後監視の計画と不足事項の優先順位付けを支援するスキル。

• MDRでの機器分類の根拠を整理したいとき
• 審査前に技術文書の不足を確認したいとき
• 臨床評価の計画と証拠不足の確認

計画が12か月後に失敗したと仮定し、原因を逆算して前提や依存関係、実行リスクを洗い出します。資源投入前の検証事項と、継続・撤退の判断基準を整理するスキルです。

• 大きな資源投入前に計画を点検したいとき
• 取締役会や投資家への説明準備
• 肯定的な評価ばかりの計画の検証

売上予測や市場規模、採用計画などの前提を、反証や悪化シナリオで検討します。前提が外れた場合の影響を整理し、検証方法や代替策、早期警戒の指標を考えます。

• 売上予測の前提を検証したいとき
• 顧客数から市場規模を確かめたいとき
• 採用の遅れが計画に与える影響の検討

医療機器の設計から市販後まで、ISO 14971:2019に沿って危険源の洗い出し、リスク評価、低減策の検証、管理文書の更新を支援するスキル。

• 医療機器のリスク管理計画を作りたいとき
• 危険源と分析手法を整理したいとき
• 低減策と残留リスクを評価したいとき

リリース遅延や目標未達、採用の失敗を個人の責任追及にせず振り返り、根本原因と見逃した兆候を整理します。担当者・期限・検証方法を備えた改善表にまとめます。

• リリースが遅れた原因を調べたいとき
• 売上や収益の目標未達の振り返り
• うまくいかなかった採用判断の検証

医療・ヘルステックの規制対応や品質管理の相談内容を整理し、監査、リスク管理、個人情報保護などを担う15種類の専門スキルから適切な依頼先を選びます。

• ISO 13485の監査準備を始めたいとき
• EU AI Actのリスク分類を相談したいとき
• GDPR対応の手順を探したいとき

医療機器組織のISO 13485に沿った品質管理体制づくりを支援し、現状との差分分析、文書管理、内部監査、是正・予防措置の手順を整理するスキル。

• 医療機器の品質管理体制づくり
• 文書承認と改訂管理の標準化
• 内部監査や認証審査の準備

研究開発の複数期間にわたる予算を直接費・間接費に分け、資金消費と残りの活動期間を確認し、開発費の会計処理を財務担当者へ判断依頼するために整理するスキル。

• 間接費を分けて研究開発予算を作りたいとき
• 次の開発目標まで資金が足りるか知りたいとき
• 開発費の会計処理を相談する準備

ISO/IEC 42001:2023に沿ってAI管理体制の不足を洗い出し、リスクと管理策の対応付け、監査担当者の独立性を考慮した年間内部監査計画を支援するスキル。

• 認証前の不足と対応優先度の整理
• AIリスクと附属書Aの管理策の対応付け
• 年間内部監査計画の作成