QuickGOで遺伝子の働きを分類するGO用語や、遺伝子産物との対応情報を調べ、簡潔に要約します。用語の上位・下位関係をたどる検索や応答全体の保存も扱います。
- GO用語の詳細を調べたいとき
- 遺伝子産物のGOアノテーションの確認
- GO用語の上位・下位関係の探索
QuickGOで遺伝子の働きを分類するGO用語や、遺伝子産物との対応情報を調べ、簡潔に要約します。用語の上位・下位関係をたどる検索や応答全体の保存も扱います。
ProteomeXchangeのデータセットやタンパク質、スペクトルなどをPROXI APIで照会し、識別子や対象を絞った結果を簡潔にまとめます。
単一細胞・単一核RNA-seqの入力情報を確認し、FASTQからカウント行列を作る解析手順を選びます。生成後の品質管理や細胞分類は専用スキルにつなぎます。
IlluminaのBCLデータをFASTQへ変換するために、ランフォルダーとサンプルシートを検証し、試料ごとの振り分け設定から変換後の指標確認まで支援するスキル。
STRING APIでタンパク質の相互作用ネットワークや関連する相手、遺伝子群に多い機能を調べ、取得件数を絞った読みやすい要約にまとめるスキル。
単一細胞・単一核RNA-seqデータの品質管理から細胞種の推定、UMAP可視化まで進め、データに応じた除外基準や処理の根拠を記録するスキル。
NVIDIA cuOptで配送経路や数理最適化を扱う際に、要件整理から環境確認、結果検証までの進め方を定めるスキル。導入やサーバー利用の相談にも対応します。
Mixpanelのログイン状態や認証情報を確認し、アカウント・プロジェクト・ワークスペースを切り替えるスキル。接続先の組み合わせも名前付きで保存できます。
bulk RNA-seqのカウント行列から条件間の遺伝子発現差を解析し、反復数や実験設計、バッチ差、品質を確認しながら比較別の結果表と図を作るスキル。
NCBI Datasets v2からゲノムや生物の分類、関連する登録情報を対象を絞って取得し、短い要約で確認できる形に整理するスキル。元の応答の保存にも対応。
遺伝子変異をrsIDやゲノム座標で指定し、TPMIの関連解析結果を短く整理します。問い合わせに使った変異、関連の総件数、結果の省略有無も確認できます。
遺伝子変異を一つ指定して、UKB-TOPMedでさまざまな形質との関連を調べます。rsIDや異なる参照ゲノムの座標を受け付け、関連件数と結果の要点を返します。
バルクRNA-seqの入力データと解析目的を確認し、配列データからのカウント生成・品質確認、または遺伝子発現の差を調べる統計解析へ振り分けます。
DNAの配列データから変異を検出する解析を、遺伝性・がん・分子バーコード付きパネルなどの試料条件に応じて振り分け、必要な入力確認と解析手順の計画を支援します。
ATAC-seqやChIP-seqなどの実験条件と入力データを整理し、品質確認からピーク検出、試料間の比較まで、実験に合う解析手順へ振り分けるスキル。
NVIDIA AI-Q Blueprintの実行環境を構築し、起動・稼働確認・障害対応・停止まで進め、調査用スキルに接続先を引き継ぐスキル。
会話やメモから決定事項や手順を抽出し、NotionのWiki・FAQ・意思決定ログに整理。出典や関連ページ、担当者も結び付け、再利用しやすくまとめます。
Notionの仕様書から要件や不明点を整理し、実装計画と1〜2日単位のタスクを作成。仕様書・計画・タスクを相互に結び付け、進捗や課題の更新まで支援するスキル。
ChIP-seq・CUT&RUN・CUT&Tagの品質確認と、信号が集中する領域の検出を計画・実行するスキル。対照試料や反復試料を確認し、可視化や条件間比較の準備も支援します。
Dynamoの分離型・複数ノード構成で、GPU間の高速通信に必要な設定と機能を読み取り専用で点検し、転送テストの準備状況や次の確認手順を示すスキル。
腫瘍と正常組織、または腫瘍のみのDNAデータから体細胞変異を調べる解析を計画・実行します。検体の対応関係や混入、品質、変異への注釈付けも確認します。
16SやITSなどの遺伝子領域を読んだFASTQから、微生物群集解析を進めるスキル。品質確認、配列の集計、分類群の推定、多様性の可視化を支援します。
PubMedの論文や遺伝子・タンパク質、GEOのメタデータをNCBI Entrezで検索・取得し、関連情報へのリンク付きで簡潔にまとめるスキル。
Reactomeから生体内の反応経路やイベント、関与する分子、図に関連するデータを取得し、短い概要に整理します。識別子を使った照会や検索に対応するスキル。